针对曲安奈德的功效及作用这个问题，本文将综合不同朋友对这个曲安奈德的作用与功效的知识为大家一起来解答，希望能帮到大家

文章目录一览：

• 1、为什么运动员不能用醋酸曲安奈德氯霉素溶液？
• 2、面膜含什么成分不能买（一张面膜里有2~3种非法添加物）
• 3、派瑞松运动员为什么慎用
• 4、地奈德和曲安奈德的作用是不是一样？
• 5、曲安奈德益康唑化学结构式

为什么运动员不能用醋酸曲安奈德氯霉素溶液？

复方醋酸曲安奈德溶液的副作用：不得用于渗出、糜烂性皮肤病，皲裂和外生殖器部位皮肤应用时有轻度刺激，长期使用可能造成局部皮肤萎缩，毛细血管扩张、酒渣鼻样皮炎、口周皮炎、痤疮样疹等副作用。

面膜含什么成分不能买（一张面膜里有2~3种非法添加物）

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春天已至，天干物燥

敷张面膜，滋润不少

面膜敷得好，青春飞不了

面膜选得好，男友在高考

但在

变白变滑变漂亮的同时

也要警惕你的面膜里

可能存在非法添加物

——糖皮质激素

糖皮质激素是肾上腺皮质束状带分泌的一类甾体激素，可抑制纤维细胞增生，减少5-羟色胺形成，从而对皮肤产生嫩白的作用。短时间使用非法添加糖皮质激素的化妆品，可使皮肤出现光滑、白嫩的假象。

但大剂量长期应用糖皮质激素，容易导致各种不良反应，如类柯兴综合征、重症感染、骨质疏松症、消化性溃疡、糖尿病、痤疮、行为认知改变等。所以，这类俗称“鸦片面膜”的产品对消费者危害极大，欧盟化妆品规程和我国《化妆品安全技术规范》(2015年版)均明确规定糖皮质激素为禁用成分。

然而一些不法企业为使面膜产品具有快速嫩白、显著改善皮肤状态的功效，在面膜里非法添加各类糖皮质激素。

糖皮质激素的应用与副作用

外用糖皮质激素可降低皮肤毛细血管的通透性，减少渗出和细胞浸润，具有抗炎、抗过敏、免疫抑制、抗增生等作用，因此临床上在皮肤病的治疗上，应用非常广泛。糖皮质激素有强弱效之分，临床上根据激素强度，分为超强效、强效、中效和弱效4大类。

糖皮质激素可以快速收缩毛细血管，但同时也急速降低细胞活动能力与细胞免疫能力，抑制皮脂的分泌，从而导致激素依赖性皮炎。其显著特征是使用激素后，皮肤症状迅速改善并持续数周或数月，一旦停止用药，在大约2日内，用药皮肤部位将会出现红斑、触痛、脱屑、疼痛、瘙痒、灼热等症状。若重新使用激素，可以减轻上述不适症状，如再停用激素，症状又快速出现。

有研究发现，在糖皮质激素依赖性皮炎香猪动物模型中，使用任何一种强度的激素都可以在30日内观察到皮肤上皮组织萎缩的病理变化，0.02%和0.05%丙酸氯倍他索(又名氯倍他索丙酸酯)作用50日左右，就有可能诱导出激素依赖性皮炎。另外，糖皮质激素有水钠潴留增加血容量的作用，长期使用会加重高血压患者的症状。长期使用还可能诱发或加重患者胃、十二指肠溃疡，使绝经期妇女骨质疏松，导致人体肌肉萎缩、延缓伤口愈合和青光眼等。

还有研究证明，外用激素会抑制细胞增生和皮肤组织内的透明质酸合成，降低皮肤细胞外基质的透明质酸，由此导致皮肤萎缩性改变。患者皮肤若持续外用激素6周，就会发生皮肤萎缩、皮肤脆性增加以及出现星状自发性假瘢痕、毛细血管扩张等症状。

此外，外用激素还可能导致接触性皮炎、光敏感以及接触性荨麻疹等病变。若皮肤在外伤合并感染的基础上再使用激素，甚至会加重和扩散感染。强效以上的激素经皮肤吸收入人体后还可能引起血糖升高、医源性肾上腺皮质机能亢进和停药后肾上腺皮质机能衰竭等不良反应。

临床上，皮肤用药对糖皮质激素有严格的适应证和给药程序，一般是由从单一的弱效糖皮质激素开始使用。而不法商家非法添加到面膜中的激素，一般都是强效和超强效的，因为添加强效以上的激素对皮肤美白、嫩肤的作用显著。但长期大量使用强效或超强效糖皮质激素，会出现抑制丘脑-垂体-肾上腺轴(HPA)并破坏皮肤屏障功能，活化各种炎性细胞因子以及微生物感染等各种严重不良反应。

即使添加量并未达到临床用量，如果消费者长时间在薄弱的脸部皮肤上敷用，也会对人体特别是脸部皮肤造成严重伤害。尤其是在面部和眼部等皮肤吸收率高的部位，更要谨慎使用。

非法添加糖皮质激素现象存在

面膜生产成本低，生产工艺要求低，为了吸引消费者、提升销量，不法商家在面膜中非法添加各类糖皮质激素，这也是目前面膜类化妆品中最为严重的质量安全问题。

笔者梳理了国家药品监管部门2015年以来公布的化妆品不合格通告，在157批次面膜类产品中发现非法添加糖皮质激素。其中，非法添加丙酸氯倍他索的面膜最多，共135批次，检出含量在0.1～329.17μg·g之间。其中，含量在50μg·g以内的有75批次，在50～100μg·g之间的有27批次，在100～150μg·g之间的有15批次，在150～200μg·g之间的有13批次，在200μg·g以上的有5批次。检出率占第二、第三位的分别是曲安奈德醋酸酯（最高含量22μg·g）和氟轻松（最高含量48.93μg·g），各有4批次；倍他米松检出3批次；倍他米松戊酸酯和地塞米松各检出2批次；氢化可的松检出1批次。其中丙酸氯倍他索和倍他米松戊酸酯为超强效激素，曲安奈德醋酸酯为强效激素。

由此可见，丙酸氯倍他索是被非法添加得最多的一种。有研究显示，大鼠外涂丙酸氯倍他索乳膏，会引起全身性感染；小型猪长期皮肤给药，也会导致给药部位皮肤萎缩、血清皮质醇浓度下降。

同时，笔者发现，不合格面膜中还出现了组合添加不同种类糖皮质激素的情况。在上述157批次不合格面膜产品中， 有5批次被检出非法添加了两种糖皮质激素，1批次非法添加了三种不同类别的糖皮质激素。

《中国药典》（2015年版）记载，丙酸氯倍他索软膏的规格为10g∶2mg和10g∶5mg，即200μg·g和500μg·g之间。而从国家药品监管部门公布的不合格面膜中可以发现，非法添加的丙酸氯倍他索最高量为329.17μg·g，已达到临床皮肤用药量，若长期使用，将造成极大危害。

有报道指出，网络销售渠道已成为非法添加糖皮质激素面膜的重要销售渠道，糖皮质激素项目不合格率高达7.0%。为保护广大消费者的合法权益和健康，笔者建议，一方面要加大打击制造和销售不合格面膜的力度，严厉打击非法添加的不法商家；另一方面要做好科普宣传工作，引导消费者从正规渠道购买有资质的合格产品。

派瑞松运动员为什么慎用

含有兴奋剂。派瑞松，又称“曲安奈德益康唑软膏”，本品中含有抗真菌药物及激素，是复方制剂，具有抗菌、抗炎、止痒及抗过敏作用。在药监局官网得知，派瑞松含有大量的兴奋剂，运动员禁止使用。

地奈德和曲安奈德的作用是不是一样？

布地奈德跟曲安奈德是类似的抗炎药物，布地奈德稍微 效果 强些。

曲安奈德益康唑化学结构式

曲安奈德

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声明

本词条可能涉及药品内容，网上任何关于药品使用的建议都不能替代医嘱。

曲安奈德益康唑乳膏曲安奈德为白色或类白色结晶性粉末；无臭。本品在丙酮中溶解，在氯仿中略溶，在乙醇中微溶，在水中极微溶解。比旋度取本品，精密称定，加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中含10mg的溶液，依法测定（附录ⅥE），比旋度为+101°至+107°。作用与去炎松相似，其抗炎和抗过敏作用较强且远较持久．肌注后在数小时内生效，经1～2日达最大效应，作用可维持2～3周。

中文名

曲安奈德

外文名

Triamcinolone acetonide

别 名

醋酸曲安缩松;去炎舒松

CAS号

76-25-5

EINECS号

200-948-7

分子式

C24H31FO6

分子量

434.5

含 量

99%

作 用

为肾上腺皮质激素类药

目录

1 说明书

2 鉴别

3 检查

4 含量测定

5 测定方法

6 适应症

7 用法用量

8 注意事项

9 不良反应

10 对湿疹的治疗

11 物质毒性

说明书

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中文别名：醋酸曲安缩松;去炎舒松;确炎舒松;曲安缩松;去炎松-A;确炎舒松-A;9-氟-11b,21-二羟基-16a,17-[(1-甲基亚乙基)双(氧)]-孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮

CAS号：76-25-5

EINECS号：200-948-7

分子式: C24H31FO6

分子量: 434.5

含量: 99%

质量标准：EP5

物化性质：白色或类白色结晶性粉末;无臭,几无味,溶于丙酮,不溶于水,略溶于氯仿,性质稳定。

作用: 为肾上腺皮质激素类药，用于神经性皮炎、湿疹、牛皮癣、关节痛、支气管哮喘等病症。

包装规格: 5KG/铝箔袋

本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭。制剂为曲安奈德注射液。作用与去炎松相似，其抗炎和抗过敏作用较强且远较持久．肌注后在数小时内生效，经 1～2日达最大效应，作用可维持2～3周。 　本

品在丙酮中溶解，在氯仿中略溶，在乙醇中微溶，在水中极微溶解。

比旋度 取本品，精密称定，加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml 中含10mg的溶　液，依法测定（附录Ⅵ E），比旋度为+101°至+107°。

鉴别

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(1) 精密称取本品10mg，用乙醇溶解并稀释成100ml ，精密量取10ml到100ml量瓶中，用乙醇稀释至刻度，照分光光度法（附录Ⅳ A），在225 ～320nm 的波长处测定，在239nm 的波长处有最大吸收，吸收系数为340 ～370 。

(2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集603 图）一致。

检查

编辑

曲安奈德

氟 取本品，照氟检查法（附录Ⅷ E）测定，含氟量应为4.0%～4.75 %。

其他甾体 取本品，加氯仿－甲醇(9:1) 制成每1.0 %的溶液，作为供试品溶液；

精密量取适量，加氯仿－甲醇(9:1) 稀释成每0.02%的溶液，作为对照溶液。照薄层色

谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶GF254 薄层板上，以二氯甲烷－乙醚－甲醇－水(77:15:8:1.2) 为展开剂，展开后，晾干，在紫外光灯(254nm) 下检视。供试品溶液如显杂质斑点，不得多于3 个，其颜色与对照溶液的主斑点比较，不得更深。

干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过1.5 %（附录Ⅷ L）。

炽灼残渣 不得过0.2 %（附录Ⅷ N）。

硒 取本品0.10g ，依法检查（附录Ⅷ D），应符合规定（0.0050%）。

含量测定

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本品为肾上腺皮质激素类药。9-氟-11β,21-二羟基-16α,17[(1- 甲基亚乙基) 双 (氧)]- 孕甾-1，4-二

烯-3,20-二酮。按干燥品计算，含C24H31FO6 应为97.0%～102.0%。

照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。

色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇－水(70:30) 为流动相，检测波长为240nm 。理论板数按曲安奈德峰计算应不低于2500，曲安奈德峰和内标物质峰的分离度应大于2.0 。

内标溶液的制备 取醋酸氟轻松，加甲醇制成每1ml 中含0.15mg的溶液，即得。

测定法 取曲安奈德对照品适量，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml 中约含0.13mg的溶液；精密量取该溶液与内标溶液各5ml ，置25ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，取25μl 注入液相色谱仪，记录色谱图；另取本品适量，同法测定。按内标法以峰面积计算，即得。

测定方法

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方法名称： 曲安奈德原料药－曲安奈德－高效液相色谱法

应用范围： 本方法采用高效液相色谱法测定曲安奈德原料药中曲安奈德的含量。

本方法适用于曲安奈德原料药。

方法原理： 供试品经甲醇溶解并定量稀释，进入高效液相色谱仪进行色谱分离，用紫外吸收检测器，于波长240nm处检测曲安奈德的峰面积，计算出其含量。

试剂： 甲醇

仪器设备： 1.仪器

1.1 高效液相色谱仪

1.2 色谱柱

十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，理论塔板数按曲安奈德峰计算应不低于5000。

1.3 紫外吸收检测器

2.色谱条件

2.1 流动相：甲醇 水=525 475

2.2 检测波长：240nm

2.3 柱温：室温

试样制备：

1. 对照品溶液的制备

精密称取曲安奈德对照品适量，用甲醇溶解并定量稀释成每1mL中约含30µg的溶液，即为对照品溶液。

2.供试品溶液的制备

精密称取供试品适量，用甲醇溶解并定量稀释成每1mL中约含曲安奈德30µg的溶液，即为供试品溶液。

注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

操作步骤： 分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各20mL，注入高效液相色谱仪，用紫外吸收检测器于波长240nm处测定曲安奈德（C24H31FO6）的峰面积，计算出其含量。

参考文献： 中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005版，二部，p.200。

适应症

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适用于各种皮肤病(如神经性皮炎、湿疹、牛皮癣等)、关节痛、支气管哮喘、肩周围炎、腱鞘炎、急性扭伤、慢腰腿痛及眼科炎症等。

用法用量

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肌注：每周一次20-100mg；皮下或关节腔内注射，一般2.5-5mg，一日不超过30mg，一周不超过75mg。也可外用软膏。滴眼剂，一日1-4次。气雾剂一日3-4次。关节腔内注射可能引起关节损伤。长期用于滴眼可引起眼内压升高。

注意事项

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贮藏：遮光，密闭保存。

适应症：适用于各种皮肤病(如神经性皮炎、湿疹、牛皮癣等)、关节痛、支气管哮喘、肩周围炎、腱鞘炎、急性扭伤、慢腰腿痛及眼科炎症等。

用法用量：肌注,每周一次20-100mg;皮下或关节腔内注射,一般2.5-5mg,一日不超过30mg,一周不超过75mg.也可外用软膏.滴眼剂,一日1-4次.气雾剂一日3-4次.关节腔内注射可能引起关节损伤.长期用于滴眼可引起眼内压升高。

禁忌症：病毒性,结核性,急性化脓性眼疾忌用.孕妇不宜长期使用。

不良反应

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曲安奈德益康唑乳膏

本品较大剂量易引起糖尿病、消化道溃疡和类柯兴综合征症状，对下丘脑-垂体-肾上腺轴抑制作用较强。并发感染为主要的不良反应。

1、长期使用大剂量的皮质激素，可以引起水、盐、糖、蛋白质及脂肪代谢紊乱：表现为向心型肥胖、满月面容、多毛、无力、低血钾、水肿、高血压、糖尿病等，临床上称之为库欣综合征。这些症状可以不做特殊治疗，停药后一般会自行逐渐消退，数月或较长时间后可恢复正常。必要时可配用降压、降糖药物，并给予低压、低糖、高蛋白饮食及补钾等对症治疗。因此，有高血压、动脉硬化、肾功能不全及糖尿病的病人，应该适当补充维生素D及钙剂，要慎重应用皮质激素。

2、诱发或加重感染：皮质激素有抗炎作用，但不具有抗菌作用，并且能降低机体抗感染能力，使机体的抗病能力下降，利于细菌生长、繁殖和扩散。因此，长期应用皮质激素可诱发感染或使机体内潜在的感染灶扩大或扩散，还可使原来静止的结核灶扩散。在用药过程中应注意病情的变化及是否有诱发感染现象，同时给予抗感染治疗。

3、 诱发或加重消化性溃疡：糖皮质激素除妨碍组织修复、延缓组织愈合外，还可使胃酸及胃蛋白酶分泌增多，又能减少胃粘液分泌，降低胃粘膜的抵抗力，可诱发或加重胃、十二指肠溃疡出血，甚至造成消化道穿孔。

4、 神经症状：可发生激动、失眠，个别病人可诱发精神病，癫痫病人可诱发癫痫发作。故有精神病倾向病人、精神病人及癫痫者应禁用。

5、肾上腺皮质萎缩或功能不全：较长期应用该类药物，由于体内糖皮质激素水平长期高于正常，可引起负反馈作用，而影响下丘脑及垂体前叶分泌促肾上腺皮质激素，使内源性糖皮质激素分泌减少或导致肾上腺皮质激素功能不全。一旦遇到应激时，如出血、感染，则可出现头晕、恶心、呕吐、低血压、低血糖或发生低血糖昏迷。

6、 反跳现象及停药症状：长期应用 激素类药物，症状基本控制时，若减量太大或突然停药，原来症状可很快出现或加重，此种现象称为反跳现象。这是因病人对激素产生依赖作用或症状尚未完全被控制所致。处理措施为恢复激素用量，待症状控制后再缓慢减量。

对湿疹的治疗

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世界卫生组织WHO在其关于免疫脱敏治疗的指导性文件中明确指出，“免疫脱敏治疗是唯一可以彻底治疗过敏湿疹的根本性治疗方法”。国际过敏研究权威组织也提出，“使用高品质的标准化脱敏制剂，同时应该使用最佳的过敏症治疗方案，包括清除湿疹过敏原、患者免疫修复、过敏湿疹并发皮肤炎症的对症药物治疗、标准化脱敏制剂免疫治疗，简称“四合一的四联疗法”方案。

第一，应该尽量寻找过敏原。有的时候过敏原很难找，总也查不清楚，因为人接触的东西太多。病从口入，可以自己记录一下，前三天吃什么东西，假如几次都是因为吃某个东西皮疹加重，以后记住就不要吃了。另外要注意环境因素，有很多花、花粉的地方就不要去了，花粉季节出门要戴上口罩。还有多见的比如对眼睛框过敏，对裤腰带的装饰品过敏，这些都应该避免。因为使用某种化妆品后开始觉得痒痒的，一般就说明对化妆品里面的成分过敏，这种化妆品就不要用。这是预防为主，尽量找到原因。找不到原因自己生活当中尽量避免一些过敏因素。

第二，患了湿疹会很痒，抓挠往往使得皮肤病变更加厉害。实际上皮炎越抓越痒，越痒越抓，造成恶性循环。因此痒的时候不要去抓，往往会越抓越痒。

第三，去看医生。皮疹可以吃一些抗过敏的药物，要痒得很厉害，可以吃一些扑尔敏、抗组胺药物。医生会给开一些外用药，最常见的用皮质类固醇。激素类药有20几种，而且激素有强弱之分。我们主张不要一开始用最强的，而且最强的药不适合长期使用，长期使用有副作用。还可以用一些外用药膏、药水。

物质毒性

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文献、期刊报道的毒性作用试验数据

编号

毒性类型

测试方法

测试对象

使用剂量

毒性作用

1

急性毒性

肌肉注射

成年男性

571 ug/kg

1.血管毒性——休克

2.皮肤和附件毒性——皮炎 （全身暴露后）

3.免疫系统毒性——过敏性休克

2

急性毒性

肠外

成年女性

4 mg/kg

1.行为毒性——肌肉无力

2.血管毒性——血压身高，不具有自主神经节

3

急性毒性

皮下注射

大鼠

13100 ug/kg

详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值

4

急性毒性

口服

小鼠

5 mg/kg

详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值

5

急性毒性

腹腔注射

小鼠

105 mg/kg

详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值

6

急性毒性

皮下注射

小鼠

132 mg/kg

详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值

7

突变毒性

人类 细胞

1 nmol/L

8

突变毒性

人类 细胞

10 nmol/L

9

突变毒性

皮肤表面

人类

5000 ppm

10

突变毒性

皮肤表面

人类

5000 ppm

11

突变毒性

小鼠 细胞

1 nmol/L

12

突变毒性

小鼠白细胞

10 nmol/L

13

生殖毒性

皮肤表面

成年女性

101 mg/kg，雌性受孕 12-29 周后

1.生殖毒性——胎儿毒性（如胎儿发育不良，但不至死亡）

2.生殖毒性——胃肠道系统发育异常

14

生殖毒性

皮下注射

大鼠

450 ug/kg，雌性受孕 11-19 天后

1.生殖毒性——影响分娩

2.生殖毒性——胎儿毒性（如胎儿发育不良，但不至死亡）

3.生殖毒性——新生儿体重增加量减少

15

生殖毒性

皮下注射

大鼠

900 mg/kg，雌性受孕 11-19 天后

1.生殖毒性——胚胎或胎儿死亡

16

生殖毒性

皮下注射

大鼠

1 mg/kg，雌性受孕 14-15 天后

1.生殖毒性——颅骨和面部发育异常 （包括鼻/舌）

17

生殖毒性

皮下注射

大鼠

2 mg/kg，雌性受孕 14-15 天后

1.生殖毒性——植入后死亡率增加

18

生殖毒性

肌肉注射

大鼠

375 ug/kg，雌性受孕 12-14 天后

1.生殖毒性——胎儿毒性（如胎儿发育不良，但不至死亡）

19

生殖毒性

肌肉注射

大鼠

500 ug/kg，雌性受孕 14 天后

1.生殖毒性——颅骨和面部发育异常 （包括鼻/舌）

2.生殖毒性——影响胎儿

20

生殖毒性

肌肉注射

大鼠

750 ug/kg，雌性受孕 12-14 天后

1.生殖毒性——对新生儿有影响

21

生殖毒性

肌肉注射

大鼠

1500 ug/kg，雌性受孕 12-14 天后

1.生殖毒性——泌尿系统发育异常

22

生殖毒性

肌肉注射

大鼠

750 ug/kg，雌性受孕 12-14 天后

1.生殖毒性——植入后死亡率增加

2.生殖毒性——影响产仔数

3.生殖毒性——胚胎或胎儿死亡

23

生殖毒性

腹腔注射

小鼠

13 mg/kg，雌性受孕 12 天后

1.生殖毒性——影响胎儿

24

生殖毒性

皮下注射

小鼠

12800 ug/kg，雌性受孕 11-14 天后

1.生殖毒性——植入后死亡率增加

25

生殖毒性

皮下注射

小鼠

960 ug/kg，雌性受孕 11-14 天后

1.生殖毒性——颅骨和面部发育异常 （包括鼻/舌）

26

生殖毒性

皮下注射

小鼠

2500 ug/kg，雌性受孕 12 天后

1.生殖毒性——植入后死亡率增加

2.生殖毒性——颅骨和面部发育异常 （包括鼻/舌）

27

生殖毒性

皮下注射

小鼠

10 mg/kg，雌性受孕 11 天后

1.生殖毒性——胚胎或胎儿死亡

2.生殖毒性——颅骨和面部发育异常 （包括鼻/舌）

28

生殖毒性

皮下注射

小鼠

12800 ug/kg，雌性受孕 11 天后

1.生殖毒性——胎儿毒性（如胎儿发育不良，但不至死亡）

29

生殖毒性

肌肉注射

小鼠

480 ug/kg，雌性受孕 11-14 天后

1.生殖毒性——颅骨和面部发育异常 （包括鼻/舌）

30

生殖毒性

肌肉注射

小鼠

10 mg/kg，雌性受孕 11 天后

1.生殖毒性——影响胎儿

31

生殖毒性

肌肉注射

小鼠

5 mg/kg，雌性受孕 11 天后

1.生殖毒性——植入后死亡率增加

2.生殖毒性——颅骨和面部发育异常 （包括鼻/舌）

32

生殖毒性

肌肉注射

小鼠

10 mg/kg，雌性受孕 11 天后

1.生殖毒性——影响胎儿或胚胎细胞遗传物质

33

生殖毒性

肌肉注射

小鼠

10 mg/kg，雌性受孕 11 天后

1.生殖毒性——胎儿毒性（如胎儿发育不良，但不至死亡）

2.生殖毒性——胚胎或胎儿死亡

3.生殖毒性——颅骨和面部发育异常 （包括鼻/舌）

34

生殖毒性

注入

小鼠

650 ug/kg，雌性受孕 6-18 天后

1.生殖毒性——胎儿毒性（如胎儿发育不良，但不至死亡）

35

生殖毒性

注入

小鼠

6500 ug/kg，雌性受孕 6-18 天后

1.生殖毒性——胚胎植入前死亡率上升

36

生殖毒性

肌肉注射

猴

50 mg/kg，雌性受孕 23-31 天后

1.生殖毒性——中枢神经系统发育异常

2.生殖毒性——耳/眼发育异常

3.生殖毒性——颅骨和面部发育异常 （包括鼻/舌）

37

生殖毒性

肌肉注射

猴

60 mg/kg，雌性受孕 41-44 天后

1.生殖毒性——颅骨和面部发育异常 （包括鼻/舌）

2.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常

3.生殖毒性——血液和淋巴系统发育异常 （包括脾和骨髓）

38

生殖毒性

肌肉注射

猴

60 mg/kg，雌性受孕 41-44 天后

1.生殖毒性——胎儿毒性（如胎儿发育不良，但不至死亡）

2.生殖毒性——胚胎或胎儿死亡

39

生殖毒性

肌肉注射

猴

50 mg/kg，雌性受孕 23-31 天后

1.生殖毒性——机体稳态发育异常

40

生殖毒性

肌肉注射

猴

3 mg/kg，雌性受孕 63-65 天后

1.生殖毒性——呼吸系统发育异常

41

生殖毒性

肌肉注射

仓鼠

500 ug/kg，雌性受孕 9 天后

1.生殖毒性——植入后死亡率增加

2.生殖毒性——中枢神经系统发育异常

3.生殖毒性——其他发育异常

42

生殖毒性

肌肉注射

仓鼠

100 ug/kg，雌性受孕 11 天后

1.生殖毒性——内分泌系统发育异常

2.生殖毒性——影响新生儿的生化和代谢

[1-30]

参考资料

1. Annals of Pharmacotherpy. (Harvey Whitney Books Co., POB 42696, Cincinnati, OH 45242) V. 26- 1992- : 28,1310,1994

2. Netherlands Journal of Medicine. (Elsevier Science, POB 211, 1000 AE Amsterdam. Netherlands) V.16- 1973- : 56,12,2000

3. Drugs of the Future. (J.R. Prous, S.A., Apartado de Correos 540, 08080 Barcelona, Spain) V.1- 1975/76- : 6,44,1981

4. Gekkan Yakuji. Pharmaceuticals Monthly. (Yakugyo Jihosha, Inaoka Bldg., 2-36 Jinbo-cho, Kanda, Chiyoda-ku, Tokyo 101, Japan) V.1- 1959- : 21,2117,1979

5. Drugs in Japan (Ethical Drugs). (Yakugyo Jiho Co., Ltd., Tokyo, Japan) : 6,516,1982

6. Cancer Research. (Public Ledger Building, Suit 816, 6th Chestnut Sts., Philadelphia, PA 19106) V.1- 1941- : 43,2664,1983

7. Archives of Dermatology. (AMA, 535 N. Dearborn St., Chicago, IL 60610) V.82- 1960- : 103,39,1971

8. Psoriasis, Proceedings of the International Symposium, Stanford, CA, 1971, Farber, E.M., and A.J. Cox, eds., Stanford, CA, Stanford Univ. Press, 1971 : -,335,1971

9. Arzneimittel-Forschung. Drug Research. (Editio Cantor Verlag, Postfach 1255, W-7960 Aulendorf, Fed. Rep. Ger.) V.1- 1951- : 36,1782,1986

10. Cancer Research. (Public Ledger Building, Suit 816, 6th Chestnut Sts., Philadelphia, PA 19106) V.1- 1941- : 43,2536,1983

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