药监局是个什么单位(药监局是干什么的属于事业单位吗)
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文章目录一览:
- 1、药监局属于什么行业
- 2、药监局是干什么的
- 3、药监局是公务员还是事业编
药监局属于什么行业
医疗行业。药监局是管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构,属于医疗单位,也是属于事业单位。药监局属于中华人民共和国国务院管理。药监局全称为中华人民共和国国家食品药品监督管理总局。
药监局是干什么的
药监局的职能有:1、药品、医疗器械和化妆品的安全监督管理;2、药品、医疗器械和化妆品的标准管理;3、药品、医疗器械和化妆品的注册管理;4、药品、医疗器械和化妆品的质量管理;5、药品、医疗器械和化妆品上市后的风险管理;6、负责执业药师资格准入管理;7、组织并指导药品、医疗器械和化妆品监督检查;8、负责药品、医疗器械和化妆品监督管理领域的对外交流与合作;9、指导省、自治区、直辖市药品监督管理部门工作。
是个什么单位?
1、是国务院综合监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构。
2、负责起草食品(含食品添加剂、保健食品,下同)安全、药品(含中药、民族药,下同)、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案,制定食品行政许可的实施办法并监督实施,组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施,制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施,组织查处重大违法行为。
药监局是公务员还是事业编
食品药品监督管理局是属于事业单位,事业单位里面也是有公务员编制的。根据第十二届全国人民代表大会第一次会议批准的《国务院机构改革和职能转变方案》和《国务院关于机构设置的通知》(国发〔〕14号)规定,设立国家食品药品监督管理总局(正部级),为国务院直属机构。
药监局全名为国家药品监督管理局,是国家市场监督管理总局管理的国家局,为副部级,是属于事业单位,还是公务员性质的。其职责包括:
1、综合和规划财务司,负责机关日常运转,承担信息、安全、保密、信访、政务公开、信息化、新闻宣传等工作;
2、政策法规司,研究药品、医疗器械和化妆品监督管理重大政策,组织起草法律法规及部门规章草案,承担规范性文件的合法性审查工作;
3、药品注册管理司,组织拟订并监督实施国家药典等药品标准、技术指导原则,拟订并实施药品注册管理制度;
4、药品监督管理司,组织拟订并依职责监督实施药品生产质量管理规范,组织拟订并指导实施经营、使用质量管理规范;
5、医疗器械注册管理司,组织拟订并监督实施医疗器械标准、分类规则、命名规则和编码规则,拟订并实施医疗器械注册管理制度;
6、医疗器械监督管理司,组织拟订并依职责监督实施医疗器械生产质量管理规范,组织拟订并指导实施经营、使用质量管理规范;
7、化妆品监督管理司,组织实施化妆品注册备案工作。组织拟订并监督实施化妆品标准、分类规则、技术指导原则;
8、科技和国际合作司,组织研究实施药品、医疗器械和化妆品审评、检查、检验的科学工具和方法,研究拟订鼓励新技术新产品的管理与服务政策;
9、人事司,承担机关和直属单位的干部人事、机构编制、劳动工资和教育工作,指导相关人才队伍建设工作,承担执业药师资格管理工作。
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