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唐氏b超和常规b超的区别（唐氏b超筛查都查些什么）

飞龙2023年02月16日 16:36:08生活经验118

今天和朋友们分享唐氏b超和常规b超的区别相关的知识，相信大家通过本文介绍也能对唐氏b超筛查都查些什么有自已的收获和理解。自己轻松搞问题。

文章目录一览：

1、孕检NT到底是检查什么，和普通B超有什么区别？懂的告诉告诉我，一定给分，谢谢
2、Nt检查和B超有什么区别？什么对孕妇的影响最小？
3、nt和唐氏筛查有什么区别
4、【唐氏儿可以通过后期b超发现吗】唐氏儿b超看得出来吗
5、对于孕妈的nt检查和b超有何区别，有必要全做吗？

孕检NT到底是检查什么，和普通B超有什么区别？懂的告诉告诉我，一定给分，谢谢

NT检查和B超之间的区别有以下几点：

一、检查内容不同：

NT检查的目的是在于：根据检测结果中的NT值判断胎儿是否患有唐氏综合征或者畸形的可能性，如果NT值过高，胎儿就有可能患有这两种疾病。

在怀孕期间，B超用于检查胎儿的发育情况、胎儿器官的形态（是否存在畸形）以及羊水、胎盘的情况。

二、检查时间不同：

NT检查一定要在孕11周-14周之间，过早或者过晚检查都不能查出胎儿体内的NT值；B超检查在孕期6周-分娩之前都需要做。

NT是指一种存在于胎儿颈部的一种透明液体，一般来说，NT只会在胎儿11周到14周这段时间存在，14周往后，胎儿颈部的NT会被胎儿体内的淋巴系统吸收，就无法通过检查观测到NT的存在。

三、检查次数不同：

孕妈在整个孕期内只做一次NT检查，而孕妈在孕期内至少要做3次以上的B超检查。

扩展资料

B超在整个孕期检查中有不可替代的作用，在不同的时期作用不同。

1、早期B超检查的目的是：这时的宝宝非常小，用B超来确认是否真的怀孕，宝宝是安安稳稳地呆在子宫里，还是躲在输卵管成为宫外孕，它的发育是否与怀孕天数一致等。

2、中期妊娠B超检查的目的：主要检查宝宝的发育是否与怀孕月份相符，四维彩超主要是检测宝宝身体的各个器官是否有畸形。

3、晚期妊娠B超检查的目的：检测宝宝的发育大小及进入妈妈骨盆的情况，并了解胎盘、羊水、脐带等情况，以此判断来胎儿是否存在缺氧状况

Nt检查和B超有什么区别？什么对孕妇的影响最小？

NT和B超是两个完全不同的概念。NT 只是B超下测量的一个数值，而B 超属于一种常用的影像学检查方法，目前在很多医院都在普遍使用。NT中文又称为胎儿的颈项透明层厚度，是指孕妇在怀孕的11到14周期间，医生利用超声对胎儿的颈部皮肤做测量产生的数值，颈后部的皮下组织内液体积聚反映在超声上，为颈部皮下的无回声。NT 就是利用超声测量这个无回声的厚度，对判断先天性的畸形，比如唐氏综合征等染色体的畸形有着重要的临床意义，特别是对高龄产妇而言。

所以，基于它的重要意义，目前在绝大多数地区，NT 的测量已经作为孕妇怀孕之后常规的超声检查此项目。而B超是一种常用的影像学检查方法，不只包括胎儿NT的测量，还可以用于全身绝大多数脏器的检查，比如常见的肝脏、脾脏、胆囊、胰腺、肾脏、膀胱、子宫附件、甲状腺、乳腺、软组织包块、上下肢血管、颈部血管等的检查。

做NT检查对胎儿没有影响。NT检查是利用B超观察胎儿的发育情况，并不存在光波、电磁波以及射线等方面的辐射，对胎儿没有任何的不良影响。对于早期诊断染色体异常和胎儿排畸的重要检查，可以帮助孕妇判断是否需要进一步诊断监测，是一项很安全的孕期检查技术。所以，孕妇不要过于担心，做NT检查对胎儿是有利，在孕10~13周的过程中是一项必不可少的检查。

以上方案仅供参考，具体药品使用请结合自身情况在专业医生指导下用药。本篇由小编进行网络整理，版权归原作者所有，如有侵权，请联系本人，本人会第一时间删除处理!)

nt和唐氏筛查有什么区别

您好 NT就是检查颈部透明层的厚度，这个是做B超检查，早期筛查孩子是否有神经血管缺陷，唐氏筛查是16周开始做抽血检查，这个是筛查孩子是否有先天愚型的。都需要做检查。都是非常重要的检查。

【唐氏儿可以通过后期b超发现吗】唐氏儿b超看得出来吗

唐氏儿可以通过后期b超发现吗

唐氏儿不能通过后期b超发现。

具体分析：

1、b超是排除胎儿的外观畸形的重要手段，做到及时发现及时纠正。

2、但是，这并不意味着b超检查就可以完全取代唐氏筛查，因为有部分唐氏儿出生时没有任何的缺陷体征，但是发育过程中会逐渐表现出智力缺陷来。

3、这些通过b超是很难检查到的，而通过唐氏筛查就能发现这一切，通过化验孕妇的血液来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，并做好一切的补救措施。

建议：

由此可见，通过b超只能清晰地看到胎儿体表的发育状况，而对胎儿智力没法检查，因此孕妇不但要做b超检查，做唐氏筛查也很有必要。不能嫌麻烦就放弃做唐氏筛查。

》》》》相关文章推荐：唐氏儿有什么症状

唐氏筛查和b超的区别

b超的诊断范围较唐氏筛查广，它可测定胎儿的胎龄检测、分析胎儿的发育情况、筛查胎儿致死性畸形(无脑儿、脑膨出、开放性脊柱裂等)。

唐氏筛查主要是筛选唐氏综合症高危人羣。b超和唐氏筛查都属于孕期排畸检查的重要方式之一，但两者的区别还是很大的，两者最大的区别是排畸范围不同。

b超的排畸范围为：

1、测定胎儿的胎龄检测

2、分析胎儿的发育情况

3、筛查胎儿畸形包括：

(1)神经系统：无脑儿、脑积水、小头畸形、脊柱裂及脑脊膜膨出。

(2)泌尿系统：肾积水、多囊肾及巨膀胱、尿道梗阻。

(3)消化系统：脐部肠膨出、内脏翻出、肠道闭锁及巨结肠等。

(4)其它畸形：短肢畸形、联体畸形、先天性心脏病及畸胎病等。

而唐氏筛查主要是：

1、筛选唐氏综合症高危人羣，它通过抽血的方式，根据被抽血者静脉血中的数值水平，结合孕妇的其他情况(如是否吸菸或酗酒等)，计算出胎儿患有唐氏综合症的风险值。

2、根据风险值的高低你将得到一个阳性(高危)或阴性(低危)的结果。唐氏筛查唐氏综合症的概率为70%，高危人羣，确诊时则需要做羊膜穿刺检查。

唐氏筛查的作用

唐氏筛查的作用：

1、是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。

2、唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。

3、进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。

4、唐筛检查可筛检出60--70%的唐氏症患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。

5、也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。

6、另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。

唐氏儿的检查方法

唐氏综合症检查包括对外周血细胞染色体核型分析、羊水细胞染色体检查、荧光原位杂交、产前筛查血清标志物、X线片、超声、心电图、脑电图等检查。

1、对外周血细胞染色体核型分析：

细胞遗传学研究发现，21q22区可能是唐氏综合征的基因关键区带，又称为唐氏综合征区。

2、羊水细胞染色体检查：

羊水细胞染色体检查是唐氏综合征产前诊断的一种有效方法，唐氏筛查结果为“高危”的孕妇需要确诊胎儿是否为唐氏综合症患儿。目前产前诊断最常用的技术是羊膜腔穿刺技术，即在B超指引下，将针通过孕妇腹部刺入羊水中，抽取羊水，对胎儿细胞进行染色体分析。适宜孕16-20周的孕妇。除羊膜腔穿刺术外，进行产前诊断的技术还有绒毛活检、胎儿脐静脉穿刺、胎儿镜检查等。

3、荧光原位杂交：

以21号染色体的相应部位序列作探针，与外周血中的淋巴细胞或羊水细胞进行杂交，唐氏综合征患者的细胞中可呈现3个21号染色体的荧光信号。

4、产前筛查血清标志物：

采用测定孕妇血清绒毛膜促性腺激素(HCG)、甲胎蛋白(AFP)、游离雌三醇(FE3)进行唐氏综合征筛查的探索已有多年，这是一种怀孕中期指标(13周以后)，根据这3项(也可测定HCG和AFP两项)血清学指标以及孕妇年龄、体重来推算怀有唐氏综合征患儿的风险率，根据风险率的高低再进一步进行确诊检查。采用这一方法可以检出大约60%的唐氏综合征胎儿。

5、可常规做X线片、超声、心电图、脑电图等检查：

部分患儿可发现先天性心脏病，骨龄落后，脑电图异常等改变。

》》》》相关文章：唐氏儿产生的原因

怎么预防唐氏儿的发生

1、避免离电辐射：

在日常生活中，孕妇避免和电辐射接触，尽量不要进行X线检查，远离有放射线的物质，就是看电视也不要时间太长。

2、避免大量用药：

很多孕妇可能因为怀孕抵抗力下降，导致感冒，大量用药。很多药物会到时婴儿先天愚型儿的产生

3、避免接触化学物质：

生活在农村的育龄妇女应做好对各种农药和一些化学物质的防护，避免直接接触。

4、注意个人卫生：

女性在怀孕期间一定要勤洗澡，每天要冲洗会 *** ，保持个人良好的卫生习惯。同时在居住的环境中防止潮溼，保持干燥，注意通风。