酒石酸美托洛尔片吃法(酒石酸美托洛尔片吃多少)
今天和朋友们分享酒石酸美托洛尔片吃法相关的知识,相信大家通过本文介绍也能对酒石酸美托洛尔片吃多少有自已的收获和理解。自己轻松搞问题。
文章目录一览:
- 1、酒石酸美托洛尔片吃法 下面具体给大家介绍
- 2、吃倍他乐克是饭前吃好还是饭后?
- 3、酒石酸美托洛尔片治什么病、怎样服用
- 4、关于酒石酸美托洛尔片应该怎么吃?现在心率正常,如果吃这个药会不会心动过缓呢?
- 5、酒石酸美托洛尔片饭后服用对身体有何副作用?
- 6、酒石酸美托洛尔片是饭后吃还是饭前吃
酒石酸美托洛尔片吃法 下面具体给大家介绍
1、口服。剂量应个体化,以避免心动过缓的发生。应空腹服药,进餐时服药克时美托洛尔的生物利用度增加40%。
2、治疗高血压:一次100~200mg,,分1至2次服用。
3、急性心肌梗死:主张在早期,即最初的几小时内使用,因为即刻使用在未能溶栓的患者中可减小梗死范围、降低短期(15天)死亡率(此作用在用药后24小时既出现)。在已经溶栓的患者中可降低再梗死率与再缺血率,若在2小时内用药还可以降低死亡率。一般用法:可先静脉注射美托洛尔一次2.5~5mg(2分钟内),毎5分钟一次,共3次总剂量为10~15mg。之后15分钟开始口服25~50mg,每6~12小时1次,共24~48小时,然后口服一次50~100mg,一日2次。
4、不稳定性心绞痛:也主张早期使用,用法与用量可参照急性心肌梗死。
5、急性心肌梗死发生心房颤动时若无禁忌可静脉使用美托洛尔,其方法同上。
6、心肌梗死后若无禁忌应长期使用,因为已经证明这样做可以降低心源性死亡率,包括猝死。一般一次50~100mg,一日2次。
7、在治疗高血压、心绞痛、心律失常、肥厚型心肌病、甲状腺功能亢进等症时一般一次25~50mg,一日2~3次,或一次100mg,一日2次。
8、心力衰竭:应在使用洋地黄和(或)利尿剂等抗心力衰竭的治疗基础上使用本药。起初一次6.25mg,一日2~3次,以后视临床情况每数日至一周一次增加6.25~12.5mg,一日2~3次,最大剂量可用至一次50~100mg,一日2次。最大剂量一日不应超过300mg~400mg。
吃倍他乐克是饭前吃好还是饭后?
倍他乐克,一个对于心血管患者来说,非常非常重要的好药!
倍他乐克,一个考验心血管医生水平,非常非常巧妙的好药!
倍他乐克分为两种:长效的琥珀酸美托洛尔和短效酒石酸美托洛尔,于47.5mg的琥珀酸美托洛尔,一天一次;25mg的酒石酸美托洛尔,一天两次。
最好在早晨服用,可掰开服用,但不能咀嚼或压碎,服用时应该用至少半杯液体送服。同时摄入食物不影响其生物利用度。啥意思呢?饭前饭后无所谓。
为啥说倍他乐克是心血管最重要的药物呢?不是总是说阿司匹林是心血管最重要用药吗?阿司匹林是冠心病最重要用药没错,但倍他乐克是心血管包括冠心病,心衰,心律失常在内的心血管疾病的重要用药。
倍他乐克不仅用于心绞痛,心肌梗死,可以降低心肌耗氧量,减慢心率,减少心绞痛发作,可以预防心肌梗死后心律失常。
在所有治疗心律失常的药物里面,倍他乐克副作用最小,唯一能够降低死亡率的药物;
倍他乐克是治疗慢性心衰的基石,可以降低心衰死亡率,倍他乐克心衰金三角的霸主地位至今无人撼动,ACEI/ARB的地位有可能被ARNI所替代,但倍他乐克地位牢固;
倍他乐克是还是五大降压药之一,是降心率药,在治疗主动脉夹层降血压降心率时发挥着巨大作用;对于恶性心律失常交感风暴患者心跳无数次室颤,需要无数次电击的时候,倍他乐克常常会立竿见影立刻终止;倍他乐克还是治疗甲亢的重要药物。
倍他乐克有这么多的好处,并不是倍他乐克是完美的,任何药都有副作用。倍他乐克也不例外。中青年男性服用倍他乐克会引起男性ED;所以单纯高血压男性选择时慎重。 心源性休克;病态窦房结综合征;II、III度房室传导阻滞; 不稳定的、失代偿性心力衰竭;低血压;心动过缓;哮喘这些情况不能使用倍他乐克。
小王医生在前面提到,会不会用倍他乐克是考验一个心内科医生是不是好医生的一个标准。因为临床,常常有很多医生只是为了用而用,啥意思,就是只是因为指南让用,就象征性的加半片意思意思。
其实呢,无论是对于心绞痛,还是心衰,倍他乐克用法很讲究,需要从小剂量开始,直到达标。因为每个人对药物反应不一样,有的人吃一片就行,有的人需要吃四片。倍他乐克整体的用药原则就是从小剂量开始,直到达到目标心率,所谓的目标心率就是休息时心率55次/分钟,活动后七八十次。但临床上常常医生没有告诉患者,更不会长期随访,根据心率调整倍他乐克用量了。
倍他乐克用的好能给患者带来非常大的获益,用的不好有可能会加重病情。尤其对于慢性心衰患者,倍他乐克用好了能够控制病情,延长寿命,用的不好,会诱发心衰加重。
所以临床好多医生要么不敢用,要么只是象征性的用,根本没有达到使用倍他乐克的目的。
倍他乐克是一个对于心血管疾病的朋友来说是一个非常友好的伴侣,但一定要在好医生指导下,才能物尽其用,发挥其最佳效果。
我是小王医生!关于倍他乐克的 请您@小王医生说 健康 。
倍他乐克实际上就是美托洛尔的商品名,它有着两种剂型,一种是酒石酸美托洛尔片,另一种是琥珀酸美托洛尔缓释片,虽然药物是一样的,但是因为剂型的不同,其服用方法也稍有区别,尤其是与进餐的关系!
美托洛尔是一种脂溶性药物,不易溶于水,它的普通片剂,也就是酒石酸美托洛尔片在空腹服用时,因为没有油脂帮助溶解,会有一部分药物无法被有效利用,使它的生物利用度仅为50%;而进餐后,因为食物中的油脂可以促进药物的溶解,帮助其吸收,能够使它的生物利用度提高到90%左右;
该药说明书中建议空腹服用,也就是说50%的生物利用度已经足够给人们提供目标效果内的治疗作用,如果餐后服用的话,可能会因为生物利用度的提高导致药物效用过大,导致心动过缓、严重的传导阻滞、心源性休克等不良反应的发生!
琥珀酸美托洛尔缓释片是该药物的缓释剂型,采用的是微囊技术,也就是说,每一片药其实都是由数千个微型球囊组成的,每个微囊都是一个恒定速率释放药物的单元,它们会在液体中崩解分散,吸附于肠壁之上,因为微囊的保护作用,其药物释放速率几乎不受外界环境的影响,所以,无论是餐前还是餐后服用都不会对药物的生物利用度造成影响!
所以,倍他乐克的两种剂型, 酒石酸美托洛尔片需要在餐前服用 ;琥珀酸美托洛尔缓释片建议最好在早晨服用,服用时药物可以掰开,但不能嚼碎,进餐不影响药物利用度!
以上内容仅供参考!
吃倍他乐克是饭前吃还是饭后好? 这要看哪一种剂型,倍他乐克的成份为美托洛尔,美托洛尔缓释片以几乎恒定的速度释放,能使血液浓度保持稳定,作用超过24小时;而且不受进食的影响,可以在饭前也可以在饭后服,每天只需服用一次(晨服),可以掰开服用,但不能嚼碎。而美托洛尔普通片进餐时服药可使美托洛尔的生物利用度增加 40%,为了避免心动过缓的发生,应空腹服药,也就是需在饭前至少1小时或饭后2小时服用,另外美托洛尔的服用剂量需个体化。
美托洛尔为选择性的β1-受体阻断药。 具有减慢心率、抑制心收缩力、降低自律性、降低血浆肾素活性作用而发挥降压作用。主要用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主动脉夹层、心律失常、慢性心力衰竭等。
尤其适用于以下人群:
1、高血压伴快速心律失常者: 尤其适用于合并房颤、窦性心动过速患者,但一般不推荐与非二氢吡啶类钙拮抗剂(如地尔硫卓)联用。
2、高血压合并冠心病患者: 美托洛尔是冠心病的基础用药,能有效降压并减慢心率,减少心肌耗氧量,降低左心室负荷,延缓心室重构,减少心血管事件,尤其对于合并心绞痛、心肌梗死患者,对于此类患者,中国冠心病指南推荐优选β-受体阻断药+沙坦类(或普利类)药物。
3、高血压合并慢性心力衰竭患者: 其通过抑制交感神经激活,改善心力衰竭的预后,减少死亡率,推荐β-受体阻断药+沙坦类(或普利类)药物。但β-受体阻断药使用应由极小剂量起始,缓慢增加到目标剂量或最大耐受剂量。
4、交感神经活性增高和高“肾素”水平的高血压患者: 尤其适用于中青年单纯舒张期高血压。
5、高血压伴主动脉夹层: β-受体阻断药是首选用药。
用药注意:
1、不推荐美托洛尔作为合并糖脂代谢异常高血压患者的初始降压用药,因为美托洛尔可影响血糖、血脂代谢。
2、一般不推荐与利尿药如氢氯噻嗪联用,因为可能增加糖尿病易感人群的新发糖尿病风险。
3、一般不推荐与沙坦类(或普利类)药物联合用于单纯高血压治疗,因为两者的部分降压机制重叠,其降压效果1+1
酒石酸美托洛尔片治什么病、怎样服用
酒石酸美托洛尔片是治疗高血压的药,100~200mg/次,一日2次,详细建议根据病情针对性治疗。
关于酒石酸美托洛尔片应该怎么吃?现在心率正常,如果吃这个药会不会心动过缓呢?
正常窦性心率应为每分钟60100次,你应该是感冒引起的心脏速率短的时间内,它应该是没什么大碍,你说的这种药物,如果你吃了很长一段时间,然后,要求减少慢慢减少,不要突然停止,就行了!
酒石酸美托洛尔片饭后服用对身体有何副作用?
食物可增加口服本品的血药浓度达空腹时的一倍,所以饭后服用比在饭前服用效果好些.
酒石酸美托洛尔片的不良反应:
1.心血管系统:心率减慢、传导阻滞、血压降低、心衰加重、外周血管痉挛导致的四肢冰冷或脉搏不能触及、雷诺现象,
2.因脂溶性及较易透入中枢神经系统,故该系统的不良反应较多。疲乏和眩晕10%,抑郁占5%,其他有头痛、多梦、失眠等。偶见幻觉。
3.消化系统:恶心、胃痛、便秘1%、腹泻占5%,但不严重,很少影响用药。
4.其他:气急、关节痛、瘙痒、腹膜后腔纤维变性、耳聋、眼痛等。
【注意事项】
1.普萘洛尔能延缓使用胰岛素后血糖水平的恢复,但选择性β1-受体阻滞药的这一不良反应较小。须注意用胰岛素的糖尿病病人在加用β-阻滞剂时,其β-受体阻滞作用往往会掩盖低血糖的症状如心悸等,从而延误低血糖的及时发现。但在治疗过程中选择性β1-受体阻断药干扰糖代谢或掩盖低血糖的危险性要小于非选择性β-受体阻断药。
2.长期使用本品时如欲中断治疗,须逐渐减少剂量,一般于7~10天内撤除,至少也要经过3天。尤其是冠心病患者骤然停药可致病情恶化,出现心绞痛、心肌梗死或室性心动过速。
3.大手术之前是否停用β-阻滞剂意见尚不一致,β-受体阻滞后心脏对反射性交感兴奋的反应降低使全麻和手术的危险性增加,但可用多巴酚丁胺或异丙基肾上腺素逆转。尽管如此,对于要进行全身麻醉的患者最好停止使用本药,如有可能应在麻醉前48小时停用。
4.用于嗜铬细胞瘤时应先行使用α-受体阻断药。
5.低血压、心脏或肝脏功能不全时慎用。
6.慢性阻塞性肺部疾病与支气管哮喘患者应慎用美托洛尔,如需使用以小剂量为宜,且剂量一般应小于同等效力的阿替洛尔。对支气管哮喘的患者应同时加用β2受体激动剂,剂量可按美托洛尔的使用剂量调整。
7.对心脏功能失代偿的患者应在使用洋地黄和(或)利尿剂治疗的基础上使用美托洛尔,具体用法参见 (用法用量)。
8.不宜与维拉帕米同时使用,以免引起心动过缓、低血压和心脏停搏。
9.在治疗Ⅰ型糖尿病(IDDM)患者时须小心观察。
祝春节快乐!
酒石酸美托洛尔片是饭后吃还是饭前吃
病情分析:
美托洛尔属于脂溶性药物,一般饭后或饭中服用可以增加药物的吸收率。所以饮食中应增加肉类,或油腻食物帮助吸收。
指导意见:
服用这个药物,无论饭中,饭后服用,都不影响吸收率。但吸收率和实际药效不一致。
医生询问:
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