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莫沙比利功能和主治（莫沙比利的作用与功效）

飞龙2023年02月11日 06:06:11生活经验106

本篇文章给大家谈谈莫沙比利功能和主治，以及莫沙比利的作用与功效对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。

文章目录一览：

1、吃枸橼酸莫沙必利片有什么作用?
2、枸橼酸莫沙必利分散片的功效和作用有哪些?
3、枸橼酸莫沙必利分散片的主要功效是什么?枸橼酸莫沙必利分散片功
4、构橼酸莫沙必利片主治什么?
5、枸橼酸莫沙必利片的功能主治是什么
6、枸橼酸莫沙必利片说明书简介

吃枸橼酸莫沙必利片有什么作用?

适用于功能性消化不良伴有胃灼热、嗳气、恶心、呕吐、早饱、上腹胀等症状。胃肠道动力药，促进肠肌间神经丛中乙酰胆碱的生理性释放。增强食道蠕动和下食道括约肌张力。防止胃内容物反流入食道并改善食道的清除率，增加胃和十二指肠收缩性与胃窦十二指肠部的协调。减少十二指肠胃反流。改善胃和十二指肠的排空。加强肠的运动并促进小肠和大肠的转运。其受体选择性强，不引起锥体外系反应及作用于其他受体导致的不良反应。药动学特性好，本品德吸收不受食物的影响。选择性作用于上消化道，对结肠运动影响小，不会导致结肠运动亢进引起腹痛。

枸橼酸莫沙必利分散片的功效和作用有哪些?

枸橼酸莫沙必利:本品为消化道促动力剂,主要用于功能性消化不良伴有胃灼热、嗳气、恶心、呕吐、早饱、上腹胀等消化道症状者。

不良反应:腹泻、腹痛、口干、皮疹、倦怠、头晕、不适、心悸等.注意事项:对本品过敏者禁用。1.服用一段时间(通常为二周)后,如消化道症状没有改变,应停止使用。2.应注意抗胆碱药有降低本品作用的功能,合用时应有间隔时间。3.老年人、儿童、哺乳期的妇女及孕妇应禁用本品。

枸橼酸莫沙必利分散片的主要功效是什么?枸橼酸莫沙必利分散片功

你好！枸橼酸莫沙必利分散片，为消化道促动力药，主要用于功能性消化不良伴有胃灼热、嗳气、恶心、呕吐、早饱、上腹胀等消化道症状；也可用于胃食管反流性疾病、糖尿病性胃轻瘫及部分胃切除患者的胃功能障碍。

胆汁反流性胃炎的治疗，4周1个疗程，通常需要连续服药4-8周。

如果服用莫沙比利2周，症状没有改善，要及时停药，更换其它药物治疗。

构橼酸莫沙必利片主治什么?

1.用于功能性消化不良伴有胃灼热、嗳气、恶心、呕吐、早饱、上腹胀、上腹痛等消化道症状。 2.也可用于胃食管反流性疾病、糖尿病性胃轻瘫及胃部分切除患者的胃功能障碍。

枸橼酸莫沙必利片的功能主治是什么

枸橼酸莫沙必利片的主要成分：枸橼酸莫沙必利。枸橼酸莫沙必利片的功能主治：为消化道促动力剂，主要用于功能性消化不良伴有胃灼热、嗳气、恶心、呕吐、早饱、上腹胀等消化道症状;也可用于胃食管反流性疾病、糖尿病性胃轻瘫及部分胃切除患者的胃功能障碍。枸橼酸莫沙必利为选择性5-羟色胺4(5-HT4)受体激动剂，通过兴奋胃肠道胆碱能中间神经元及肌间神经丛的5-HT4受体，促进乙酰胆碱的释放，从而增强胃肠道的运动，改善功能性消化不良病人的胃肠道症状，不影响胃酸的分泌。枸橼酸莫沙必利片也有一定的不良反应，主要表现为腹泻、腹痛、口干、皮疹及倦怠、头晕等。偶见嗜酸性粒细胞增多、甘油三酯升高及谷草转氨酶(GOT)、谷丙转氨酶(GPT)、碱性磷酸酶(AKP)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)升高。严重不良反应：急性肝炎，肝功能障碍，黄疸(发生率均不足0.1%) 由于可能发生过急性肝炎伴有 AST、ALT、γ-GTP等显著升高的严重肝功能障碍、黄疸，并出现过死亡的病例，因此应对患者密切观察，如有异常应立即停止服药并采取相应措施。相信大家对于关于枸橼酸莫沙必利片的相关讯息已经有了一定的认识和了解，以方便大家更好地用药。那么如果您有什么不明白，请咨询康爱多药店。好的品牌是品质的保证，而好的药店是实惠的象征。

枸橼酸莫沙必利片说明书简介

版本：国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书

说明：枸橼酸莫沙必利片说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函［2002］58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。

【药品名称】

通用名：枸橼酸莫沙必利片

曾用名：

商品名：

英文名：Mosapride Citrate Tablets

汉语拼音：Juyuɑnsuɑn Moshɑbili Piɑn

本品主要成份为：枸橼酸莫沙必利。其化学名称为：4氨基5氯2乙氧基N{[4(4氟芐基)2吗啉基]甲基}苯甲酰胺枸橼酸盐。

结构式：

分子式：C21H25ClFN3O3·C6H8O7·2H2O

分子量：

【性状】

本品为白色薄膜衣片，除去薄膜衣后显类白色。

【药理毒理】

药理

本品为选择性5羟色胺4（5HT4）受体激动剂，通过兴奋胃肠道胆堿能中间神经元及肌间神经丛的5HT4受体，促进乙酰胆堿的释放，从而增强胃肠道运动，改善功能性消化不良病人的胃肠道症状，不影响胃酸的分泌。本品与大脑突触膜上的多巴胺D2、5HT1、5HT2受体无亲和力，因而没有这些受体阻滞所引起的锥体外系的副作用。

毒理

小鼠口服莫沙必利的LD50为2004mg/kg，腹腔注射的LD50为587.77mg/kg。

【药代动力学】

本品主要从胃肠道吸收，分布以胃肠、肝肾局部药物浓度最高，血浆次之，脑内几乎没有分布。健康成人空腹一次口服本品5mg，吸收迅速，血药峰浓度为30.7ng/ml，达峰时间为0.8小时，半衰期为2小时，血浆蛋白结合率为99.0%。本品在肝脏中由细胞色素P450中的CYP3A4酶代谢，其主要代谢产物为脱4氟芐基莫沙必利，本品主要经尿液和粪便排泄。

【适应症】

本品为消化道促动力剂，主要用于功能性消化不良伴有胃灼热、嗳气、恶心、呕吐、早饱、上腹胀等消化道症状；也可用于胃食管反流性疾病、糖尿病性胃轻瘫及部分胃切除患者的胃功能障碍。

【用法用量】

口服，一次5mg，一日3次，饭前服用。

【不良反应】

主要表现为腹泻、腹痛、口干、皮疹及倦怠、头晕等。偶见嗜酸性粒细胞增多、甘油三酯升高及谷草转氨酶（GOT）、谷丙转氨酶（GPT）、堿性磷酸酶（AKP）、g谷氨酰转肽酶（GGT）升高。

【禁忌】

对本品过敏者禁用。

【注意事项】

服用一段时间（通常为2周），消化道症状没有改变时，应停止服用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

因其安全性未确定，应避免使用本品。